1. ISO-Validierung

2. Was ist der Unterschied? Validierung aus der Verifizierung?

3. Validierung Unterlagen

4. XML- und XHTML-Validierung

5. GMP-Validierung

6. Was ist EITI-Validierung?

Validierung- Das Erteilung von Rechtskraft, Genehmigung, Legalisierung, Ratifizierung (allgemeines Zivilrecht);

Validierung- Das, mit dem Sie bestimmen können, wie genau ein bestimmtes Modell aus der Sicht eines potenziellen Benutzers bestimmte Entitäten der realen Welt darstellt (Systemprogrammierung);

Validierung- Das ein Verfahren, das ein hohes Maß an Vertrauen in eine bestimmte Person bietet Verfahren, wird die Methode oder das System konsistent Ergebnisse liefern, die vorher festgelegte Akzeptanzkriterien erfüllen; Insbesondere erfolgt die Validierung technologischer Prozesse anhand von Proben von mindestens drei Serien realer Güter, um dies nachzuweisen und dokumentarisch nachzuweisen Verfahren(innerhalb festgelegter Parameter) ist wiederholbar und führt zu den erwarteten Ergebnissen bei der Herstellung von Halbprodukten oder Fertigprodukten Waren erforderliche Qualität; Die Validierung analytischer Methoden besteht aus der Bestimmung von Genauigkeit, Reproduzierbarkeit, Empfindlichkeit, Stabilität (Reproduzierbarkeit im Labor), Linearität und anderen messtechnischen Eigenschaften

Validierung ISO

In Bezug auf Qualitätsmanagementsysteme gemäß den Normen der ISO 9000-Serie:

Validierung – Bestätigung, basierend auf der Bereitstellung objektiver Beweise, dass die für eine bestimmte Verwendung oder Anwendung vorgesehenen Anforderungen erfüllt sind (ISO 9000:2005)

Validierung – Bestätigung durch Prüfung und Bereitstellung eines objektiven Nachweises, dass die für eine bestimmte Anwendung vorgesehenen spezifischen Anforderungen erfüllt sind.

Anmerkungen:

1. In Design und Entwicklung bedeutet Genehmigung eine Prüfung des Produkts, um festzustellen, ob es den Anforderungen des Käufers entspricht.

2. Die Zulassung erfolgt in der Regel am Endprodukt unter spezifizierten Betriebsbedingungen. Dies kann in früheren Phasen erforderlich sein.

3. Der Begriff „genehmigt“ wird verwendet, um den entsprechenden Status anzuzeigen.

4. Mehrfachgenehmigungen sind möglich, wenn unterschiedliche Verwendungszwecke vorgesehen sind. (ISO 8402:1994, Abschnitt 2.18)

Analyse der ISO 9001-Anforderungen:

ISO 9001 Abschnitt 7.3.6: Die Design- und Entwicklungsvalidierung muss gemäß den geplanten Aktivitäten durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass das resultierende Produkt die Anforderungen für seinen beabsichtigten oder vorgesehenen Verwendungszweck erfüllt.

ISO 9001, Abschnitt 7.5.2: Validierung von Produktions- und Serviceprozessen. validiert alle Produktions- und Dienstleistungsprozesse, deren Ergebnisse nicht durch konsequente Überwachung oder Messung überprüft werden können. Hierzu zählen alle Vorgänge, deren Mängel sich erst nach der Nutzung des Produkts oder der Erbringung der Dienstleistung zeigen. Die Validierung muss die Fähigkeit dieser Prozesse nachweisen, die beabsichtigten Ergebnisse zu erzielen.

ISO 9000, Anmerkung 3 Abschnitt 3.4.1: Wenn es schwierig oder wirtschaftlich unpraktisch ist, die Konformität des Endprodukts zu bestätigen, wird dies oft als „spezieller Prozess“ bezeichnet.

Allgemein anerkannte Anforderungen an spezielle Herstellungsverfahren zur Sicherstellung ihrer Validierung:

1) Zertifizierung des Produktionsprozesses (Technologie, Methodik, Arbeitsanweisungen...)

2) Zertifizierung von Produktionsanlagen (Kalibrierung von Schweißmaschinen oder Robotern, Spritzpistolen und Farbversorgungssystemen...)

3) Zertifizierung von Materialien (Elektroden, Gas, Flussmittel, Farben, Lösungsmittel, Grundierungen...)

4) Personalzertifizierung (Qualifikationsanforderungen für Schweißer oder Schweißroboterbediener, Einsteller, Serviceunternehmen ...)

mit entsprechenden urkundlichen Nachweisen.

Spezialist. (SP) muss unter kontrollierten Bedingungen sein.

Zu den kontrollierten Bedingungen gehören:

Verfügbarkeit von Informationen, die die Eigenschaften von Produkten und Joint Ventures beschreiben;

Verfügbarkeit von regulatorischen, Design- und Technologiedokumentationen;

Verwendung geeigneter Geräte;

Verfügbarkeit und Nutzung von Kontroll- und Messgeräten;

Durchführung von Inspektionen, Messungen und Tests;

Durchführung von Aktivitäten zur Umsetzung des Joint Ventures;

Verfügbarkeit von qualifiziertem und zertifiziertem Personal für die Umsetzung des Joint Ventures;

Neuvalidierung;

Verfügbarkeit von Aufzeichnungen mit erzielten Ergebnissen oder Nachweisen über durchgeführte Aktivitäten während der Umsetzung des Joint Ventures.

Wie unterscheidet sich die Validierung von der Verifizierung?

Bei der Verifizierung handelt es sich um die auf der Vorlage objektiver Nachweise basierende Bestätigung, dass bestimmte Anforderungen erfüllt wurden.

Bei der Validierung handelt es sich um die auf der Bereitstellung objektiver Nachweise basierende Bestätigung, dass die für eine bestimmte Verwendung oder Anwendung vorgesehenen Anforderungen erfüllt wurden.

Bereits die Übersetzung dieser Begriffe aus dem Englischen liefert einige Hinweise zum Verständnis des Unterschieds: Verifizierung – Verifizierung, Validierung – Rechtskraft verleihen.

Um das Verständnis zu erleichtern, gebe ich gleich ein Beispiel für eine typische Verifizierung: das Testen eines Programms oder Testens von Geräten. Wenn bestimmte Anforderungen vorliegen, führen wir einen Test durch Waren und protokollieren, ob die Anforderungen erfüllt sind. Das Prüfergebnis ist die Antwort auf die Frage „Erfüllt es die Anforderungen?“

Aber nicht immer kann ein Produkt, das die festgelegten Anforderungen erfüllt, in einer bestimmten Situation verwendet werden. Beispielsweise bestand das Medikament alle erforderlichen Tests und kam in den Handel. Bedeutet das, dass es von jedem bestimmten Patienten verwendet werden kann? Nein, weil Jeder Patient hat seine eigenen Eigenschaften und speziell für diesen Fall kann das Medikament destruktiv sein, d. h. Jemand (der Arzt) muss bestätigen: Ja, dieser Patient kann dieses Arzneimittel einnehmen. Das heißt, der Arzt muss eine Validierung durchführen: einer bestimmten Anwendung Rechtsgültigkeit verleihen.

Oder ein anderes Beispiel. produziert Rohre, die für die Verlegung im Erdreich bestimmt sind, gemäß bestimmten Spezifikationen (Technische Bedingungen). Die Produkte entsprechen diesen Spezifikationen, es liegt jedoch ein Auftrag vor, der die Verlegung von Rohren entlang des Meeresbodens vorsieht. Können in diesem Fall Rohre verwendet werden, die den bestehenden Spezifikationen entsprechen? Die Antwort auf diese Frage liefert die Validierung.

Es ist leicht zu erkennen, dass ein weiterer Unterschied darin besteht, dass die Überprüfung immer durchgeführt wird, eine Validierung jedoch möglicherweise nicht erforderlich ist. Es erscheint nur, wenn Anforderungen im Zusammenhang mit einer bestimmten Produktanwendung auftreten. Wenn ein pharmazeutischer Betrieb Arzneimittel herstellt, prüft er lediglich deren Einhaltung der Anforderungen und befasst sich nicht mit den Problemen der Verwendung bestimmter Arzneimittel durch bestimmte Patienten. Oder das gleiche AvtoVAZ.

Somit kann Folgendes festgestellt werden:

Verifizierung – wird fast immer durchgeführt, indem die Eigenschaften von Produkten mit festgelegten Anforderungen überprüft (vergleicht) werden. Das Ergebnis ist eine Schlussfolgerung über die Konformität (oder Nichtkonformität) des Produkts.

Validierung – wird bei Bedarf durchgeführt, indem die spezifizierten Nutzungsbedingungen analysiert und die Übereinstimmung der Produkteigenschaften mit diesen Anforderungen bewertet wird. Das Ergebnis ist eine Schlussfolgerung über die Möglichkeit der Verwendung des Produkts unter bestimmten Bedingungen.

Die Norm ISO 9001 verweist an zwei Stellen auf diese Begriffe. Überprüfen wir, ob meine Interpretation dem Inhalt der Abschnitte 7.3.5, 7.3.6 und 7.5.2 entspricht.

„7.3.5. Überprüfung von Entwurf und Entwicklung. Die Überprüfung muss gemäß den geplanten Aktivitäten (Abschnitt 7.3.1) durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass der Output des Entwurfs und der Entwicklung den Input-Anforderungen entspricht:.“

„7.3.6 Design- und Entwicklungsvalidierung Die Design- und Entwicklungsvalidierung muss gemäß den geplanten Aktivitäten (Abschnitt 7.3.1) durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass das resultierende Produkt die Anforderungen für seine spezifizierte oder beabsichtigte Verwendung erfüllt, sofern bekannt. Wo es ist Es ist praktikabel, dass die Validierung vor der Auslieferung oder Verwendung des Produkts abgeschlossen werden sollte.“

Es ist leicht zu erkennen, dass die Interpretation vollständig mit dem Text dieser Abschnitte übereinstimmt. Gleichzeitig möchte ich darauf aufmerksam machen, dass es in Abschnitt 7.3.5 um die Entsprechung von Wochenenden geht Daten und in Abschnitt 7.3.6 – Produkte. Das ist bedeutsam! Dies bedeutet, dass an Wochenenden keine Validierung durchgeführt wird Daten, sondern für Produkte, die für bestimmte Bedingungen entwickelt wurden. Beispielsweise ist bei den Aktivitäten des Instituts zur Entwicklung von Standardentwürfen für Wohngebäude keine Validierung, sondern nur eine Verifizierung erforderlich. Für die Tätigkeit der Entwicklung eines Projekts zum Bau eines Wohngebäudes nach demselben Standardprojekt, jedoch an einem bestimmten Standort, ist jedoch bereits eine Validierung erforderlich.

„7.5.2. Validierung von Produktions- und Dienstleistungsprozessen. Unternehmen validiert alle Produktions- und Dienstleistungsprozesse, deren Ergebnisse nicht durch konsequente Überwachung oder Messung überprüft werden können. Hierzu zählen alle Vorgänge, deren Mängel sich erst nach der Nutzung des Produkts oder der Erbringung der Dienstleistung zeigen. Die Validierung muss die Fähigkeit dieser Prozesse nachweisen, die beabsichtigten Ergebnisse zu erzielen.“

In der Technologie oder im System Management Die Qualitätsvalidierung bestätigt, dass die Anforderungen der externen Erwerber oder der Benutzer eines Produkts, einer Dienstleistung oder eines Systems zufrieden ist. Bei der Verifizierung handelt es sich in der Regel um einen internen Qualitätsmanagementprozess, der die Einhaltung einer Regel, eines Standards oder einer Spezifikation sicherstellt. Eine einfache Möglichkeit, sich daran zu erinnern Unterschied Der Unterschied zwischen Validierung und Verifizierung besteht darin, dass die Validierung bestätigt, dass „Sie das richtige Produkt erstellt haben“, und die Verifizierung bestätigt, dass „Sie das Produkt so erstellt haben, wie Sie es beabsichtigt haben“.

Dokumentenvalidierung

Ein gültiges Webdokument ist ein Dokument, das einen ähnlichen Vorgang durchlaufen hat und keine Kommentare zum Code enthält. Der Code einer Webseite muss bestimmten Regeln entsprechen, die als Spezifikation bezeichnet werden und von W3 (www.w3c.org) mit Unterstützung von Browserentwicklern entwickelt wurden.

Auf den ersten Blick scheint es, dass eine Validierung notwendig ist, da es darum geht, die Anzahl der Fehler der Entwickler zu reduzieren und „richtigen“ Code zu schreiben. In Wirklichkeit ist alles viel komplizierter und es gibt immer noch hitzige Debatten über die Validierung und deren Relevanz. Um dieses Problem objektiv anzugehen, werden wir die Vor- und Nachteile einer solchen Prüfung weiter prüfen.

Obwohl HTML-Code eine relativ einfache hierarchische Struktur aufweist, kommt es mit zunehmendem Umfang des Dokuments leicht zu Verwirrung im Code und daher leicht zu Fehlern. Trotz eindeutig fehlerhaftem Code versuchen Browser weiterhin, die Webseite anzuzeigen. Da es aber keine einheitliche Regelung gibt, wie ein „schiefes“ Dokument angezeigt werden soll, versucht es jeder Browser auf seine eigene Art und Weise. Dies wiederum führt dazu, dass dasselbe Dokument in gängigen Browsern anders aussehen kann. Die Korrektur offensichtlicher Fehler und die Systematisierung des Codes führt in der Regel zu einem stabilen Ergebnis.

Die Zeiten, in denen Browserhersteller ihren Produkten entgegen allen Standards einzigartige Funktionen hinzufügten, gehören langsam der Vergangenheit an. Jede neue Version des Browsers unterstützt zunehmend die Spezifikationen und zeigt Dokumente mit minimalen oder keinen Fehlern an. Website-Entwickler, die sich auch an die Kanons der Web-Standards halten, entsprechen damit den modernen Trends bei der Entwicklung von Web-Technologien.

Vergessen Sie nicht XML (eXtensible Markup Language). Diese Sprache wird zum De-facto-Standard für die Datenspeicherung und den Informationsaustausch zwischen verschiedenen Anwendungen. Die XML-Syntax ist strenger als die HTML-Syntax und verzeiht nicht einmal die kleinsten Fehler. In mancher Hinsicht ähnelt XML Programmiersprachen, in denen das Programm erst kompiliert wird, wenn der Code debuggt ist. HTML ist der erste Schritt zum Erlernen von XML. Wenn Sie sich also daran gewöhnen, Code nach allen Regeln zu schreiben, können Sie leichter zur nächsten Stufe der HTML-Entwicklung übergehen.

Überraschenderweise gibt es auch unter Webentwicklern eine Mode. Der aktuelle Trend besteht darin, gültige Dokumente zu erstellen und ein spezielles Symbol in Form eines Bildes anzuzeigen, das anzeigt, dass die Site der HTML-Spezifikation entspricht. Dieser Trend hat sogar Website-Kunden erfasst, und einige von ihnen schreiben beim Verfassen technischer Spezifikationen für die Website-Entwicklung ausdrücklich vor, dass die Website gemäß Webstandards erstellt werden soll.

Die vielfältige Einhaltung von Standards bietet viele Vorteile, die sich im Kleinen bemerkbar machen und ab Erreichen einer bestimmten kritischen Masse spürbar werden. Insbesondere wird die Codemenge kleiner, kompakter und besser lesbar. Dementsprechend erhöht sich für Nutzer die Ladegeschwindigkeit der gesamten Seite.

Natürlich sind Websites so gestaltet, dass sie von Menschen besucht werden. Es sind die Besucher, die als Maßstab für die Leistung der Website dienen, und sie sind auch daran interessiert, wie man sie erhält. Der Benutzer möchte, dass die Website in seinem bevorzugten Browser korrekt angezeigt wird, schnell lädt und die von ihm benötigten Materialien enthält. Bitte beachten Sie, dass in dieser Liste nichts über den Dokumentcode und seine Gültigkeit steht; Besucher sind daran einfach nicht interessiert. Daher wird eine völlig ungültige Website, die jedoch mit Seele erstellt und mit interessanten Materialien gefüllt ist, mehr Besucher anziehen als eine leere Ressource, die jedoch nach allen „Regeln“ erstellt wurde.

Browser-Entwickler halten sich nicht immer an die Spezifikation und interpretieren den Code in manchen Fällen nicht nach den vorgegebenen Regeln, sondern auf ihre eigene Art und Weise. Letztendlich führt dies dazu, dass eine Webseite in einem Browser korrekt (d. h. wie von den Entwicklern beabsichtigt) angezeigt wird, in einem anderen jedoch Fehler anzeigt. Das Befolgen der Spezifikation wird in solchen Fällen wahrscheinlich Benutzer einiger Browser abschrecken. Beispielsweise nimmt der Internet Explorer (IE) derzeit die Spitzenposition unter den Browsern ein, unterstützt aber gleichzeitig die HTML- und CSS-Spezifikation weniger gut als Firefox und Opera. Es ist offensichtlich, dass IE-Benutzer beim Besuch einer Website, die nach allen Standards erstellt wurde, aber die Besonderheiten dieses Browsers nicht berücksichtigt, ein unansehnliches Bild sehen.

Website-Kunden und deren Entwickler mögen diese Situation nicht. Wenn sie also vor der Wahl stehen: Standards oder Browser, entscheiden sie sich meist für den Browser.

Es stellt sich ein enttäuschendes Bild heraus – es besteht keine besondere Notwendigkeit, Zeit mit dem Debuggen des Codes zu verbringen, um der Spezifikation zu entsprechen. Es ist besser, diese Zeit darauf zu verwenden, sicherzustellen, dass das Dokument in verschiedenen Browsern problemlos funktioniert – daran denken Webentwickler im Allgemeinen.

XML- und XHTML-Validierung

Um den Inhalt zu validieren, muss er zunächst empfangen werden. Die Quelle (was wir anhand einer Reihe spezifischer Regeln überprüfen müssen) kann völlig unvorhersehbar sein:

Remote-Quelle.

Lassen Sie uns von den oben genannten Quellen abstrahieren, denn eigentlich spielt es für uns keine Rolle, woher wir die Daten zur Validierung beziehen: Letztendlich erscheinen sie alle als String. Sobald wir den String erhalten haben, müssen wir ihn so verarbeiten, dass wir Elemente erhalten, mit denen wir in der Programmiersprache arbeiten können, in der wir programmieren. Zuerst müssen wir entscheiden, in welche Entitäten wir die Eingabedaten umwandeln können. Denken Sie daran, dass die Grundeinheit in XML/XHTML das Element ist. Wir werden darauf aufbauen. Zusätzlich zum Element benötigen wir einen Container mit Elementen, den wir Dokument nennen.

Jedes XML/XHTML-Dokument besteht aus einer Reihe von Elementen, und es gibt immer ein Stammelement, das alle anderen Elemente enthält. Warten! Aber das ist ein gewöhnlicher Baum! Ja, ja, das stimmt: Wir sehen einen Baum aus Elementen vor uns. Wir sind zu einer ziemlich wichtigen Schlussfolgerung gekommen: Jedes XML-Dokument (und ein Dokument in jeder XML-ähnlichen Sprache) kann als Baum dargestellt werden. Anschließend können wir mit diesem Baum eine ganz andere Reihe von Operationen ausführen: Vergleichen, Löschen, Neuanordnen, Durchlaufen (die Operation des Durchlaufens aller Knoten des Baums) und andere.

Die XML-Verifizierung ist unvergleichlich einfacher als die XHTML-Verifizierung: Wir müssen nur sicherstellen, dass einige wenige Anforderungen erfüllt sind, was ganz einfach erledigt werden kann, da wir über einen Baum von Elementen verfügen. Lassen Sie uns die notwendigen Regeln systematisieren:

Das erste Element im Dokument ist immer eine XML-Header-Deklaration des Formulars, wobei […] die XML-Header-Attribute sind;

Alle Elemente müssen korrekt benannt sein und dürfen keine überflüssigen Zeichen (z. B. Leerzeichen) enthalten;

Alle Attribute müssen in der richtigen Form geschrieben sein (überprüft ganz einfach mit demselben regulären Ausdruck);

Das Dokument darf nur ein Stammelement enthalten;

Die Verschachtelung der Elemente muss beachtet werden (die Überprüfung dieser Aussage erfolgt durch die Verwendung eines Stapels von Elementen, mit dessen Hilfe wir die Übereinstimmung von öffnenden und schließenden Elementen überprüfen);

Wenn alle oben genannten Regeln befolgt werden, gilt das Dokument als gültiges XML-Dokument. Andernfalls enthält das Dokument Fehler, deren Liste der Validator dem Benutzer zur Überprüfung und Korrektur anzeigen kann.

Die XHTML-Validierung basiert auf der XML-Validierung. Zunächst müssen wir sicherstellen, dass das Dokument aus XML-Sicht gültig ist (d. h. die Verschachtelung der Tags wird beachtet, die Elemente und ihre Attribute sind korrekt formatiert usw.) und erst dann zusätzliche Regeln auferlegen. Wenn ein Dokument aus XML-Sicht nicht gültig ist, dann ist es auch aus XHTML-Sicht sicherlich nicht gültig.

Um XHTML-Regeln auf ein Dokument anzuwenden, müssen Sie diese Regeln zunächst so beschreiben, dass sie leicht zu erhalten und als Schablone auf das Dokument anzuwenden sind. Zur Validierung von XHTML-Dokumenten können Regeln in verschiedenen Formaten gespeichert werden:

DTD-Dokumente;

Unabhängig vom Format werden die folgenden Prüfungen durchgeführt:

Überprüfen aller verwendeten Elemente im Dokument auf ihre Anwesenheit in XHTML (wenn das im Dokument angegebene Element nicht existiert, wird der entsprechende Fehler generiert);

Prüfung auf das Vorhandensein erforderlicher Attribute in den entsprechenden Elementen;

Überprüfen des Inhaltstyps einiger Attribute auf Übereinstimmung mit den in den Regeln angegebenen Typen;

Der Inhaltstyp des Elements muss mit dem in den Regeln angegebenen übereinstimmen;

Da XHTML Elementklassen (Block und Text) definiert, muss der Validator sicherstellen, dass Elemente einer Klasse (Ebene) ordnungsgemäß in Elementen einer anderen Klasse (Ebene) verschachtelt sein müssen. Ähnliche Muster werden auch in den Regeln beschrieben.

Nach der Ausführung des angegebenen Regelsatzes können wir darüber sprechen, ob das Dokument gültig ist oder im Gegenteil einige Fehler enthält, die der Validator dem Benutzer anzeigen kann.

GMP-Validierung

GMP ist eine komplexe integrierte Lösung aus Design, Konstruktion, Betrieb und Firmen Die Produktion erfordert große finanzielle und arbeitsbezogene Investitionen. Dies ist für eine pharmazeutische Anlage bereits ein unbedingt erreichtes Niveau.

In der Praxis können praktische Erfahrungen und professionelle Beratung dazu beitragen, Fehler bei der Konstruktion und Konfiguration von Geräten zu vermeiden, die zu enormen, nicht wiedergutzumachenden Verlusten an Investitionen, Zeit und Aufwand führen können.

Für eine Betriebsanlage: Besichtigung der Anlage in Bezug auf das Gebäude, allgemeine technische Bedingungen, Produktpalette und zugehörige Werkstätten, Zustand der Ausrüstung, Struktur und Personal sowie Kenntnisse und Fähigkeiten des Personals über GMP-Regeln, Dokumentation zu Qualitätskontrolle und -management, Analysieren Sie den Grad der Einhaltung der Anforderungen des aktuellen GMP-Standards und erstellen Sie einen allgemeinen Plan arbeiten Verbesserungen und Zeitplan. Die beiden Seiten bestätigen und die Dinge beginnen zu geschehen.

Für eine neue Anlage: Anlagenlayout: Gesamtplan, Design von Technologie, Lagerung, Qualität, Produktionsprozess und gibt Kommentare oder Ratschläge. Überprüft die Auswahl der Ausrüstung und Anbieter

Die Akkreditierung nach GMP-Regeln erfordert nicht nur entsprechende Räumlichkeiten und Geräte, sondern auch ein Dokumentationssystem: Zuständigkeiten der Abteilungen und Positionen, Regeln Management, Betriebsregeln, Qualitätskontrollregeln, Qualitätsstandards, Produktionschargenaufzeichnungen.

Was ist EITI-Validierung?

Die EITI-Validierung ist ein Qualitätssicherungsmechanismus und ein integraler Bestandteil des EITI-Prozesses. Es hat zwei Hauptfunktionen. Erstens regt es den Dialog und das Lernen auf Länderebene an. Zweitens wird das Niveau eines einzigen globalen EITI-Standards in allen implementierenden Ländern aufrechterhalten. Eine Validierung ist kein Audit. Es handelt sich nicht um eine Wiederholung des Offenlegungs- und Vergleichsprozesses, der Teil des EITI-Berichtsprozesses ist. Die Validierung verfolgt umfassendere Ziele: Unter Einbeziehung der Interessenträger wird die Umsetzung der EITI bewertet. bewertet Ergebnisse anhand globaler Standards; und sucht nach Möglichkeiten, die Entwicklung des EITI-Prozesses zu stärken.

Darüber hinaus handelt es sich bei der Validierung um einen Mechanismus, mit dem der Status ermittelt wird Länder als Kandidatenland oder Länder EITI-konform. Derzeit sind 23 Länder Kandidaten. Alle diese Länder erfüllen die vier Beitrittsvoraussetzungen und befinden sich in verschiedenen Stadien der EITI-Umsetzung. Die EITI verlangt von den Ländern, dass sie den Validierungsprozess innerhalb von zwei Jahren abschließen, um die Einhaltung der EITI zu beurteilen.

Durch die Validierung erhalten Länder, die ihre Einhaltung der EITI-Anforderungen (oder erhebliche Fortschritte in Richtung dieses Ziels) nachweisen, internationale Anerkennung für ihre Bemühungen und Erfolge. Wenn die Validierung nicht abgeschlossen ist oder keine wesentlichen Fortschritte bei der Erreichung der EITI-Konformität erzielt werden, entzieht der EITI-Vorstand dem Kandidatenland den Status.

Der Validierungsprozess findet auf internationaler Ebene statt und wird von einer Multi-Stakeholder-Gruppe auf Landesebene gesteuert. Die Validierung ist in den EITI-Regeln, einschließlich der Validierungsleitlinien, festgelegt.

Der erste Schritt besteht darin, einen Validator durch die Multi-Stakeholder-Gruppe zu ernennen. Der EITI-Vorstand hat eine Liste akkreditierter EITI-Validatoren zusammengestellt und den implementierenden Ländern Leitlinien zur Ernennung eines Validators bereitgestellt.

Der ausgewählte Validator verwendet in seiner Arbeit drei Hauptdokumente.

Diese sind:

Länderarbeitsplan

Validierungsanforderungen und Leistungsbewertungsmethode und

Firmenprofile

Anhand dieser Dokumente trifft sich der Validierer mit der Multi-Stakeholder-Gruppe und wird vom Unternehmen damit beauftragt, die von Unternehmen, der Regierung und anderen wichtigen Stakeholdern (einschließlich Organisationen und der Öffentlichkeit, die nicht Teil der Multi-Stakeholder-Gruppe sind) offengelegten Daten zu überprüfen.

Anhand dieser Informationen erstellt der Prüfer einen Bericht, der Folgendes enthält:

Kurzer Übersichtsbericht über die Fortschritte bei der Umsetzung des Arbeitsplans des Landes;

Ein komprimierter Übersichtsbericht über die Fortschritte bei der Erreichung der Ziele des Validierungsplans;

Abgeschlossener Validierungsplan;

Übersichtsbericht zur Unternehmensumsetzung;

Aggregierte Unternehmensprofile;

Gesamtbewertung der EITI-Umsetzung: ob das Land ein Kandidat ist, die Anforderungen erfüllt, ob erkennbare Fortschritte zu verzeichnen sind oder nicht.

Dieser Bericht richtet sich zunächst an die Multi-Stakeholder-Gruppe, die Regierung und den EITI-Vorstand. Wenn sich diese Gruppen auf den Validierungsbericht einigen, wird dieser veröffentlicht und Kommentare werden zur Umsetzung akzeptiert. Besteht Uneinigkeit über den Validierungsprozess, wird dieser zunächst auf lokaler Ebene geprüft. Der EITI-Vorstand wird nur dann eingebunden, wenn es zu schwerwiegenden Meinungsverschiedenheiten kommt.

Quellen

ru.wikipedia.org Wikipedia – die freie Enzyklopädie

htmlbook.ru Für diejenigen, die Websites erstellen

certicom.kiev.ua CertiCom

enumerate.ru Auf der Suche nach der geordneten Wahrheit

luxunig.com Pharmazeutische Technik

Investoren-Enzyklopädie. 2013 .

Sehen Sie, was „Validierung“ in anderen Wörterbüchern ist:

Validierung- Erteilung von Rechtskraft, Genehmigung, Legalisierung, Ratifizierung. Wörterbuch der Geschäftsbegriffe. Akademik.ru. 2001 ... Wörterbuch der Geschäftsbegriffe

Inhalt

In der gesprochenen Sprache tauchen häufig neue Begriffe auf, deren Klang einem Gegner unbekannt oder bedeutungslos erscheinen kann. Es ist nicht ganz bequem, Ihren Gesprächspartner noch einmal zu fragen, und ich möchte meine Inkompetenz auch nicht öffentlich demonstrieren. Daher empfiehlt es sich, neue Wörter in der Umgangssprache zu studieren und ihre Bedeutung herauszufinden.

Was ist Validierung?

Dies ist einer der thematischen Begriffe, die für den Durchschnittsmenschen schwer zu erklären sind, und noch schwieriger ist es, die genaue Definition in der wissenschaftlichen Sprache zu verstehen. Primärquellen liefern schwer verständliche Interpretationen, daher ist es besser, einfache, leicht zugängliche Beispiele aus dem Leben zu verwenden. Es gibt also das Konzept der Validierung – was ist das in einfachen Worten? Nachdem wir die wissenschaftliche Erklärung studiert haben, können wir eine Schlussfolgerung ziehen. Dieses unbekannte Wort ähnelt in seiner Bedeutung dem Konzept der Zertifizierung, das eine globale Prüfung des Produkts anhand aller vom Kunden ursprünglich festgelegten Parameter bedeutet.

Wenn es sich beispielsweise um ein Mountainbike handelt, gilt dieses Fahrzeug als validiert, wenn der Kunde damit gefahren ist und mit der Geschwindigkeit, der Qualität der geleisteten Arbeit, den Funktionen, dem Design und anderen ursprünglich im Projekt festgelegten Parametern zufrieden war. Vereinfacht gesagt handelt es sich um einen Kontrolltest, damit der Benutzer das Ergebnis persönlich sehen kann, einen wirklich gewinnbringenden Kauf.

Validierung im allgemeinen Zivilrecht

Dieses Wort kann die Rechtskraft eines Dokuments bedeuten und kommt häufig im Zivilrecht vor. In einfachen Worten ist dies Legalisierung, Akzeptanz als Norm, Genehmigung. Beispielsweise erlangt ein Dokument nach Ablauf der angegebenen Frist Rechtskraft und wird im Rechtsbereich und in der Rechtsprechung gültig. Somit bestätigt die Validierung die endgültige Entscheidung des Richters und eine Berufung ist nicht mehr möglich.

Validierung in der Systemprogrammierung

In diesem Bereich ist die Bedeutung des Wortes mit dem Empfangen, Verarbeiten, Überprüfen und Übertragen von Daten verbunden. Die Validierung ist für jeden Kontobenutzer relevant, da sie die Richtigkeit der Aktionen bestätigt und offiziell nachweist. Um zu verstehen, was dieses Wort in einer verständlichen Sprache bedeutet, können wir ein gutes Beispiel für die Erfüllung von Kundenanforderungen geben:

• Eine Person, die Text schreibt, verkauft seine Artikel.
• Vor dem Verkauf überprüft er die Daten mithilfe verschiedener Online-Systeme auf Fehler und Plagiate.
• Stellt sich den Ergebnissen zufolge heraus, dass der Artikel einzigartig ist und die Schreibweise den Anforderungen der russischen Sprache entspricht, ist die Veröffentlichung gültig. Das Verifizierungsdienstkonto selbst wird als Validator bezeichnet.

Validierung des Herstellungsprozesses

Wenn man an die pharmazeutische Industrie oder Industrie denkt, ist es leicht zu erkennen, dass das Wort Validierung bedeutet, dass das Produkt alle Anforderungen des Herstellers erfüllt, um seinen tadellosen Ruf auf dem Markt für Dienstleistungen und Waren nicht zu gefährden. Vereinfacht gesagt ist das Unternehmen für die hohe Qualität und korrekte Herstellung der Produkte verantwortlich, die den genannten Standards entsprechen müssen:

• Beispielsweise wird ein Auto freigegeben, nachdem alle Komponenten überprüft wurden und die internationalen Anforderungen erfüllt sind.
• Der Prüfer bestätigt die angegebenen technischen Eigenschaften und persönlichen Daten und die bestandene Prüfung macht das Fahrzeug gültig.
• Bei Nichteinhaltung der Parameter kann der Käufer, Spediteur oder Vermittler beim Validierer eine Reklamation einreichen. Anschließend werden in der Produktion zusätzliche Tests des Produkts durchgeführt.

Was ist der Unterschied zwischen Verifizierung und Validierung?

Vereinfacht ausgedrückt haben beide Begriffe eine ähnliche Bedeutung und sind Synonyme. Zu diesem Thema lassen sich viele einfache Beispiele anführen, dennoch besteht ein deutlicher Unterschied. Handelt es sich bei der Validierung um eine umfassende Prüfung eines Produkts, so liegt bei der Verifizierung ein stärkerer Schwerpunkt auf der Einhaltung des technologischen Prozesses und der konsequenten Umsetzung aller Produktionsschritte. Wenn das fertige Produkt eine Person hinsichtlich der Qualitätsparameter nicht zufriedenstellt, hat das Wort „Verifizierung“ bei der angegebenen Reklamation keine Bedeutung.

Hallo Freunde! Heute werden wir über ein Problem wie die Validierung eines Kontos im sozialen Netzwerk VKontakte sprechen. So entfernen Sie die Validierung und was verursacht sie. Zur Verdeutlichung wollen wir zunächst verstehen, was eine Kontovalidierung ist und wie sie aussieht. Heute sprechen wir ausschließlich über das soziale Netzwerk VKontakte, obwohl dieses Problem in Odnoklassniki sehr häufig auftritt.

Konten-Bestätigung– Dadurch wird Ihre Seite mit Ihrer Mobiltelefonnummer verknüpft. Dies ist notwendig, damit Sie den Zugriff auf Ihre Seite im sozialen Netzwerk VKontakte problemlos wiederherstellen können. Sie erhalten lediglich eine SMS-Nachricht mit einem Code, den Sie auf der Website eingeben und erhalten Zugriff auf Ihre Seite. Für den Fall, dass Sie beispielsweise gehackt wurden oder Ihr Passwort vergessen haben.

Eine Registrierung auf VKontakte ohne Angabe Ihrer Mobiltelefonnummer ist ab sofort nicht mehr möglich. A Alle zuvor erstellten Seiten wurden aufgefordert, eine Mobiltelefonnummer anzugeben und so ihre Seite mit der Nummer zu verknüpfen.

Oben habe ich sozusagen die offizielle Methode zur Validierung eines Kontos im sozialen Netzwerk VKontakte beschrieben.

Sie müssen sich daran erinnern, dass VKontakte wird Sie niemals auffordern, eine SMS zu senden zu einer kurzen (und langen) Nummer! Die Validierung ist kostenlos. Sie geben einfach Ihre Telefonnummer ein und erhalten einen Code, den Sie auf der Website angeben, um zu überprüfen, ob die Person, die versucht, die Seite aufzurufen, der Eigentümer der Nummer ist, mit der diese Seite verlinkt ist.

In dem Artikel geht es jedoch nicht um die Verknüpfung Ihrer Seite mit einer Nummer, sondern um Viren, die sich als „Kontovalidierung“ tarnen und Sie auffordern, eine SMS an eine Kurznummer zu senden, Ihren Benutzernamen, Ihr Passwort oder andere Daten einzugeben. Jetzt werden wir versuchen, dieses Problem zu lösen und die Kontovalidierung zu entfernen, unter der sich der Virus versteckt.

Sie melden sich bei VKontakte an und sehen dieses Fenster:

Der Text in diesem Fenster kann unterschiedlich sein! Es kann sein, dass Ihre Seite blockiert wurde und Sie eine SMS an diese oder jene Nummer senden müssen. Es könnte alles sein. Hauptsache keine SMS verschicken, höchstwahrscheinlich handelt es sich um einen Virus!

Überprüfen Sie die Adresse, die in der Adressleiste Ihres Browsers steht. Es sollte zum Beispiel so sein http://vk.com. Sehr oft leitet der Virus zu einer anderen, ähnlichen Adresse weiter und die Site selbst ist der VKontakte-Site sehr ähnlich.

Sie sollten aber auch nicht vergessen, dass es sich dabei auch um eine normale Überprüfung Ihrer Nummer handeln kann, die Sie in keiner Weise gefährdet. Lass es uns jetzt überprüfen.

Ist die VKontakte-Kontovalidierung ein Virus oder nicht?

Um zu überprüfen, ob es sich um einen Virus handelt, versuchen Sie einfach, sich von einem anderen Computer oder Mobilgerät aus bei VKontakte anzumelden. Wenn alles in Ordnung ist und keine Fenster angezeigt werden, in denen Sie aufgefordert werden, etwas einzugeben oder zu senden, dann läuft auf Ihrem Computer ein Virus, den wir versuchen zu zerstören. Lesen Sie den Artikel weiter.

Wenn Sie keine Möglichkeit haben, auf einem anderen Computer nachzusehen, versuchen Sie, sich über einen Anonymisierer bei VKontakte anzumelden. Sie können beispielsweise http://cameleo.ru verwenden. Folgen Sie dem Link und klicken Sie unten auf der Seite auf vk.com.

Versuchen Sie auf der Seite, die geöffnet wird, sich bei Ihrer Seite anzumelden. Wenn kein Fenster mit der Meldung „Kontovalidierung“ angezeigt wird, befindet sich definitiv ein Virus auf Ihrem Computer.

Keine SMS verschicken! Im besten Fall wird einmalig ein bestimmter Betrag von Ihrem Konto abgebucht (ca. 300 Rubel, je nach Gier der Betrüger). Im schlimmsten Fall verschwindet nach jedem Aufladen Ihres Mobiltelefons Geld von Ihrem Konto.

Wie entferne ich den VKontakte-Kontovalidierungsvirus?

Nun kommen wir zum interessantesten Teil dieses Artikels. Jetzt erzähle ich Ihnen einige Möglichkeiten, wie Sie diesen Virus entfernen können.

Viren, die sich als Kontovalidierung ausgeben, sind sehr unterschiedlich und jeder versucht, sich so tief wie möglich im System zu verstecken, um nicht entdeckt zu werden. Wenn wir darüber sprechen, wo man sich einen solchen Virus einfangen kann, gibt es viele Möglichkeiten. Möglicherweise sind Sie einem Link im gleichen sozialen Netzwerk VKontakte gefolgt und können sich danach nicht mehr bei VKontakte anmelden. Möglicherweise haben Sie eine Datei heruntergeladen und installiert. Es gibt viele Möglichkeiten, sich den Virus einzufangen ist kein Problem – das Problem besteht darin, ihn loszuwerden (eine Tatsache :)).

Normalerweise verändern alle Viren, die auf andere Websites umleiten, den Zugriff auf bestimmte Websites verbieten und Fenster wie „Kontovalidierung“ anzeigen, die Hosts-Datei. Sie können dort ihre eigenen Zeilen schreiben an andere weiterleiten Websites erstellen können versteckte Kopie der Hosts-Datei usw.

Sie können auch versuchen, die Hosts-Datei mit AVZ zu reparieren. Das geht so:

Starten Sie das Dienstprogramm und klicken Sie auf "Datei" und auswählen "Systemwiederherstellung".

Es öffnet sich ein Fenster, in dem Sie das Kontrollkästchen aktivieren müssen „Reinigen der Hosts-Datei“ und wähle „Markierte Operationen ausführen“.

Es erscheint eine Warnung. Klicken Sie auf "Ja".

Starten Sie nach diesen Schritten Ihren Computer neu und versuchen Sie, sich bei VKontakte anzumelden. Wenn das Problem weiterhin besteht, lesen Sie weiter.

Löschen, löschen oder ersetzen Sie die Hosts-Datei

Öffne die Datei Gastgeber und prüfen Sie, ob unnötige Zeilen darin enthalten sind (sehen Sie, wie die Hosts-Datei aussehen sollte). Diese Datei befindet sich in: C:\Windows\System32\Drivers\Etc\ (Wenn Sie ein 64-Bit-System haben, sieht der Pfad wie folgt aus: C:\Windows\SysWOW64\Drivers\Etc\).

Sie können versuchen, unnötige Zeilen zu entfernen, indem Sie die Datei über Notepad öffnen und speichern.

Viele Leute löschen den Ordner einfach komplett Usw. Dies ist in der Regel nicht schädlich für den Betrieb des Systems und trägt zur Lösung des Problems bei. Aber Sie führen diese Aktionen auf eigene Gefahr und Gefahr durch!

Es gibt Zeiten, in denen ein Virus entsteht versteckte Kopie der Hosts-Datei im selben Ordner Usw. Sie nehmen Änderungen an der Hosts-Datei vor, aber es gibt kein Ergebnis und das ist nicht verwunderlich. Das Ersetzen der Datei selbst durch das Original hilft, dieses Problem zu lösen.

Nun, wir scheinen die Hosts-Datei geklärt zu haben.

Vergessen Sie nicht, Ihren Start zu überprüfen – Entfernen Sie alle seltsamen Programme von dort, insbesondere solche mit der Erweiterung .cmd und .bat.

Überprüfung des DNS-Servers. Vielleicht wurde es durch den Virus ersetzt

Solche Viren können DNS-Server verändern. Lass uns das Prüfen:

Gehe zu "Start" - "Schalttafel" - "Netzwerk-und Freigabecenter" - "Adapter Einstellungen ändern".

Klicken Sie mit der rechten Maustaste auf die Verbindung, über die Sie eine Verbindung zum Internet herstellen, und wählen Sie aus "Eigenschaften".

Markieren „Internetprotokoll Version 4 (TCP/IPv4)“ und drücken Sie die Taste "Eigenschaften".

Und schauen Sie sich an, welcher DNS dort registriert ist. Sollte sich dort eine Adresse befinden, die Ihnen unbekannt ist, dann ersetzen Sie diese durch Ihre eigene oder stellen Sie den automatischen Empfang ein.

Sie müssen noch zwei Befehle ausführen:

Offen "Start", "Alle Programme", "Standard" und Renn Befehlszeile.

Geben Sie nacheinander zwei Befehle ein:

Route -f
ipconfig /flushdns

Bestätigen Sie jeden Befehl durch Drücken von Eingeben.

Starten Sie nach diesen Schritten Ihren Computer neu und versuchen Sie erneut, sich bei VKontakte anzumelden.

Abschluss

Nun, es scheint, dass ich alle wichtigen Möglichkeiten in Betracht gezogen habe, wie sich dieser Virus anstecken kann. Wenn Sie das Problem mit den oben beschriebenen Methoden nicht lösen konnten, liegt ein schwerwiegenderer Fall vor. Ich erinnere mich, dass ich ein Problem mit der Kontovalidierung in Odnoklassniki hatte (im Artikel beschrieben), das ich nur durch eine Neuinstallation von Windows gelöst habe. Es stimmt, dass damals nicht viel Zeit blieb, es herauszufinden. Was ich meine ist, dass eine Neuinstallation des Betriebssystems hilft :).

Das Konzept der Validierung wird in verschiedenen Bereichen und Bereichen des menschlichen Lebens verwendet; es besteht darin, die festgelegten Anforderungen zu überprüfen, die erforderlich sind, um das von einer Person gesetzte Ziel zu erreichen. Dies sollte nicht mit einer Verifizierung verwechselt werden. Vereinfacht ausgedrückt ist Validierung der Prozess der Bereitstellung eines objektiven Nachweises dafür, dass die Anforderungen eines externen Verbrauchers oder die Nutzung von Dienstleistungen/Produkten sowie das System vollständig erfüllt wurden.

Wann zu validieren ist

Bei Übereinstimmung mit der internationalen Qualitätsnorm ISO 9001 ist das Unternehmen selbst verpflichtet, eine vollständige Zertifizierung aller Aktivitäten zur Erstellung von Dienstleistungen und Produktion durchzuführen, die Endprodukte sollten einer besonderen Prüfung, Überwachung oder Nachmessung unterzogen werden und, wie Dadurch können besondere Verstöße nach der Erbringung ihrer Dienstleistungen oder der Produktnutzung festgestellt werden. Daraus lässt sich schließen, dass es sich absolut für alle Produktionsmaßnahmen, die außerhalb des Unternehmens durchgeführt werden, lohnt, den Zertifizierungsprozess durchzuführen.

Dieses Verfahren umfasst eine Reihe von Aktivitäten, die durchgeführt werden sollten, um nachzuweisen, dass alle Geräte, Designs, Systeme, verwendeten Materialien sowie andere Merkmale zur gewünschten Produktionseffizienz führen. Sollten im Rahmen des Zertifizierungsprozesses oder aufgrund der Ergebnisse die Indikatoren negativ bewertet werden, gehen automatisch alle eingesetzten Ressourcen sofort in den Verlust.

Ausrüstung

Bei der Erstellung spezieller Produktionsanlagen legen die meisten Hersteller die besonderen Eigenschaften des Produkts fest. Diese beinhalten:

1. Gewicht.
2. Maße.
3. Nutzungsbedingungen.
4. Merkmale des Stromversorgungsnetzes und mehr.

Meistens sind Nutzer von Anfang an an Leistungsumfang, Stabilität und Qualität interessiert. Es sind die letzten beiden Eigenschaften, die während des Produkttestprozesses untersucht werden. Validierung – wie kann man sie in einfachen Worten definieren? Hinweise:

Bei der Produktionszertifizierung geht es darum, bestimmte Ergebnisse zu erzielen. Die Prüfung sollte beim Start eines neuen Produktionsprozesses oder beim Hinzufügen von Funktionen zum Gerät durchgeführt werden. Anzeichen einer sekundären Validierung müssen nach wesentlichen Änderungen mit dem Kunden besprochen werden und werden auch auf der Grundlage der internen Anforderungen der Organisation durchgeführt.

In einigen Fällen sollte die Produktionszertifizierung jedes Mal durchgeführt werden, wenn eine Linie auf den Markt kommt oder nachdem sie längere Zeit nicht verwendet wurde. In diesem Fall lohnt es sich, einem vereinfachten Validierungsplan zu folgen, die Bewertung wird jedoch anspruchsvoller sein.

Produkte

Die Produktzertifizierung unterscheidet sich darin, dass es sich in diesem Fall lohnt, die gesamte Kette des Produktionsprozesses, einschließlich der Prüfung der Ausrüstung und ihres Betriebs, zu berücksichtigen (aber nicht zu ersetzen). Der Hauptzweck dieses Audits besteht darin, sicherzustellen, dass alle durchgeführten Verfahren und Prozesse zur Herstellung qualitativ hochwertigerer Produkte führen. Die Produktvalidierung umfasst eine ganze Reihe von Prüfungen:

1. Numerische Indikatoren.
2. Qualitätsindikatoren.

Die Prüfung muss in der Anfangsphase des Produktionsprozesses im Unternehmen durchgeführt werden und muss auch bei unbedingten Änderungen an der Konfiguration der Produkte erneut durchgeführt werden.

Qualitätsmanagement

Bei der Validierung handelt es sich um eine Form der Bestätigung, die auf dem Nachweis basiert, dass die Anforderungen für eine bestimmte Verwendung und Leistung (ISO 9000:2005) erfüllt wurden. Zu diesem Zeitpunkt erfolgt die Bestätigung durch eine spezielle Studie und die Bereitstellung objektiver Informationen.

Überprüfungsphasen

Validierung und Verifizierung

Die Verifizierung ist die interne Regelung der Produktqualität, die nach Anweisungen, Zertifikaten und Sondermustern erfolgen muss. Was ist der Hauptunterschied zwischen Verifizierung und Validierung?

1. Bei der Validierung wird bestätigt, dass Sie ein wirklich hochwertiges Produkt erstellt haben.
2. Die Verifizierung ist die Bestätigung, dass das Produkt genau so ausfällt, wie Sie es sich wünschen.

Beispiele für den Standardverifizierungsprozess ( Prüfung von Geräten in der Produktion)

Etappen:

1. Erhalt spezieller Anweisungen zur Herstellung von Produkten.
2. Durchführung von Sonderprüfungen.
3. Erfassung der Ergebnisse sowie Festlegung entsprechender Anforderungen an das Produkt.
4. Ergebnisse des Verifizierungsprozesses.

Auch wenn ein Produkt die Anforderungen vollständig erfüllt, ist es dennoch nicht immer in einer bestimmten Situation einsetzbar.

Zum Beispiel, Das Medizinprodukt hat alle notwendigen Untersuchungen und Implementierungen bestanden. Bedeutet das, dass jeder Krankenhauspatient es nutzen kann? Nein, da jeder Mensch seine eigenen Eigenschaften im Körper hat und ein Medikament in seiner Situation besonderen Schaden anrichten kann, muss sich der Patient einer Konsultation mit dem behandelnden Arzt unterziehen, der wiederum aussagen muss, ob es sich um diesen bestimmten Patienten handelt kann dieses spezielle Medikament verwenden.

Wenn wir versuchen, die Frage zu beantworten: Was ist eine Zertifizierung? Dann geht es in einfachen Worten darum, ein Produkt auf die Möglichkeit des Einsatzes in einer bestimmten Situation zu prüfen, d. h. in diesem Fall ist es der behandelnde Arzt, der den Validierungsprozess festlegt.

Ein weiteres Beispiel: Ein Unternehmen beschäftigt sich mit der Herstellung von Rohren für die spätere Verlegung im Erdreich nach Genehmigung der allgemeinen technischen Bedingungen. Ein solches Produkt entspricht vollständig den Anforderungen und Anweisungen der Arbeiten, die Rohre sind jedoch für die Verlegung auf dem Meeresboden vorgesehen. Können in diesem Fall Rohre zur Erdverlegung bei der Installation unter Wasserbedingungen verwendet werden? Es ist der Validierungsprozess, der diese Frage beantworten kann.

Ein weiterer Unterschied bei solchen Prozessen besteht darin, dass nicht in allen Fällen eine Verifizierung durchgeführt wird und manchmal sogar gar keine Notwendigkeit für eine Validierung besteht. Unter Validierung versteht man die Prüfung von Produkten auf Anhaltspunkte für deren Verwendung.

Der Bedarf an Validierung entsteht genau dann, wenn die mit einer bestimmten Produktanwendung verbundenen Anforderungen entstehen. Wenn ein Pharmaunternehmen Arzneimittel herstellt, sollte es lediglich deren Übereinstimmung mit den festgelegten Anforderungen prüfen und ist nicht verpflichtet, die Frage der Anwendung durch den Patienten selbst zu prüfen.

Daraus können wir schließen:

Vereinfacht ausgedrückt ist eine Validierung eine besondere Bestätigung, die auf der Grundlage einer objektiven Untersuchung und des Nachweises erstellt wird, dass die Bedingungen für die Verwendung eines bestimmten Produkts genau und vollständig übereinstimmen, was bedeutet, dass das Ziel bereits erreicht wurde. Wenn das fertige Produkt nicht zufriedenstellend ist Verbraucher nach seinem Qualitätsparameter, so hat die Überprüfung einer solchen Behauptung keine Bedeutung.

In diesem Bereich ist die Bedeutung des Wortes mit der Verarbeitung, dem Empfang, der Prüfung und der Übermittlung von Daten verbunden. Die Zertifizierung ist bei jedem Konto im Netzwerk üblich, da sie die Offizialität von Aktionen bestätigt und beweist. Um zu verstehen, was ein solches Wort in einer zugänglichen Sprache bedeutet, können wir ein Beispiel aus den Bedingungen für die Erfüllung der Kundenanforderungen geben:

Genehmigung von Geräten während der Produktion

Wenn wir über den pharmazeutischen oder industriellen Produktionsbereich sprechen, ist es leicht zu erkennen, dass das Wort Validierung die Übereinstimmung von Produkten mit den Anforderungen des Herstellers bedeutet, was seinen Ruf nicht schädigt und den Prozess des Kaufs von Waren und Dienstleistungen nicht verschlechtert auf dem allgemeinen Markt. Einfach gesagt, dann trägt ein solches Unternehmen eine besondere Verantwortung für hohe Qualität und die korrekte Produktion von Gütern, die mit internationalen Standards kombiniert werden müssen:

Guten Tag! In diesem Artikel werden wir über die Validierung sprechen.

Validierung, Verifizierung und andere damit verbundene komplexe Wörter sind schwer zu verstehen, insbesondere wenn Sie versuchen, das Wesentliche zu verstehen und die Gründe zu verstehen, warum ein Prozess so genannt wird und fast derselbe anders heißt. Ich beschloss, das herauszufinden und anderen ähnlich interessierten Menschen zu helfen. In diesem Artikel erfahren Sie, was Validierung ist, wie sie sich von der Verifizierung unterscheidet, was sie ist und wer sie durchführt.

Was ist Validierung?

Lassen Sie uns zunächst herausfinden, was es laut offiziellen Quellen ist:

Validierung ist eine auf der Vorlage objektiver Nachweise basierende Bestätigung, dass die für eine bestimmte Anwendung vorgesehenen Anforderungen vollständig erfüllt sind.

Klingt kompliziert. Es ist einfacher, diese Definition in Teile zu zerlegen und daraus eine einfachere abzuleiten. Also der Reihe nach. Unter Validierung versteht man die Bestätigung, dass ein Objekt den Erwartungen und dem Umfang entspricht. Das heißt, es handelt sich dabei nicht um den eigentlichen Prozess der Bestätigung, bei dem die Eigenschaften eines Objekts verglichen werden und um die Art und Weise, wie es verwendet werden soll, sondern vielmehr um die Aktion, die stattgefunden hat. Und um es in einfachen Worten auszudrücken, es kommt so heraus:

Unter Validierung versteht man die Bestätigung, dass ein Objekt seinen Umfang und die Erwartungen hinsichtlich seiner Eigenschaften für einen bestimmten Fall erfüllt.

Schauen wir uns ein konkretes Beispiel an. Ein Kunde kommt in den Laden, um ein neues Telefon zu kaufen. Er hat einige Anforderungen an das Gadget. Er vergleicht Eigenschaften, Kamera, Hardware und alles Mögliche. Wenn das Telefon die Erwartungen erfüllt, bedeutet dies, dass es den Validierungsprozess für eine bestimmte Person bestanden hat. Und so ist es in fast jedem Bereich, in dem es ein bestimmtes Objekt gibt, und es muss mit den Anforderungen verglichen werden, die an es gestellt werden. Wenn es übereinstimmt, hat das Element den Validierungsprozess bestanden.

Hauptunterschiede zur Verifizierung

Die Konzepte der Verifizierung und Validierung sind ähnlich. Und der Wortlaut in den Definitionen ist fast derselbe. Schaut man aber etwas tiefer, werden die Unterschiede sofort deutlich. Der erste Unterschied wird bei der Übersetzung aus dem Englischen sichtbar. „Verifizierung“ bedeutet im Englischen „Prüfen“, „Validierung“ hingegen bedeutet Rechtskraft verleihen.

Verifizierung – allgemeine Überprüfung der Anforderungen. Wenn wir etwas testen, haben wir eine Liste mit Anforderungen und führen entsprechend dieser den Verifizierungsprozess durch. Und wenn das Objekt sie besteht, ist es verifiziert.

Der Unterschied lässt sich am besten anhand eines Beispiels aus der Medizin veranschaulichen. Wenn ein Medikament alle erforderlichen Tests bestanden hat, in seinem Wirkungsbereich funktioniert und keine nennenswerten Nebenwirkungen verursacht, dann ist es verifiziert. Es hat alle Tests bestanden und entspricht den Erwartungen. Bedeutet das, dass ein bestimmter Patient es verwenden kann? Nein. Sie müssen dennoch einen spezifischen Validierungsprozess für eine bestimmte Person durchlaufen. Verträglichkeit einzelner Bestandteile, allergische Reaktionen usw. Und nur wenn das Medikament nach einem solchen Test geeignet ist, können wir sagen, dass das Medikament für eine bestimmte Person validiert wurde.

Hier ist eine kurze Liste der Unterschiede:

• die Validierung erfolgt durch Tester bzw. Anwender, die Verifizierung durch den Hersteller;
• Die Verifizierungsaufgabe besteht darin, zu prüfen, ob die Produktionsanforderungen erfüllt sind, und die Validierungsaufgabe besteht darin, zu prüfen, ob die Verbraucheranforderungen an das Endprodukt erfüllt sind.
• Die Verifizierung ist obligatorisch, eine Validierung wird nur durchgeführt, wenn dies von Standards oder Verbrauchern gefordert wird.
• Die Verifizierung ist immer objektiv (ein Produkt kann bestimmte Spezifikationen erfüllen oder auch nicht), während die Validierung subjektiv ist (wie erfolgreich ein Produkt in einer bestimmten Umgebung eingesetzt werden kann, wird von Menschen bestimmt).

Was kann Gegenstand der Validierung sein?

Das Validierungsobjekt kann sein:

• Beliebige Ausrüstung.
• Jeder Produktionsprozess.
• Jedes Produkt für den Verbraucher.
• Alle Fähigkeiten und Techniken.
• Und viele andere Objekte.

Schauen wir uns die einzelnen Optionen genauer an.

Gerätevalidierung

Es gibt deklarierte technische Eigenschaften des Geräts. Jeder wird beim Kauf darauf achten und versuchen, dies bei seiner Arbeit zu berücksichtigen. Doch der Unterschied zwischen dem, was auf dem Papier steht, und dem Verhalten bestimmter Geräte unter bestimmten Bedingungen ist enorm.

Um zu überprüfen, wie sich die Ausrüstung unter realen Bedingungen verhält, müssen Sie eine Validierung durchführen. Normalerweise handelt es sich lediglich um eine Prozedur zum Starten und Ausführen verschiedener Aufgaben in einer realen Umgebung.

Diese Validierung erfolgt entweder durch den Verkäufer selbst auf Bestellung des Käufers (im Falle von Produktionsanlagen) oder durch den Käufer selbst nach der Bestellung. Diese Validierung muss nach jeder Bewegung oder Nutzungsunterbrechung des Geräts erfolgen.

Validierung von Produktionsprozessen

Hier handelt es sich um ein komplexes Validierungsverfahren. Es betrifft hauptsächlich den medizinischen Bereich, wird aber auch in anderen Bereichen eingesetzt, in denen das Ergebnis von der Art und Weise abhängt, wie der Produktionsprozess befolgt wird. Wie gut funktioniert die gleiche Schritt-für-Schritt-Anleitung, die ursprünglich zur Erstellung des Produkts verwendet wurde?

Die Validierung erfolgt entweder durch das Unternehmen selbst und überprüft die Einhaltung seiner Erwartungen und Standards oder durch ein spezielles Prüfunternehmen im Einvernehmen mit dem Hersteller. Darüber hinaus wird die Validierung am häufigsten für Prozesse durchgeführt, die nicht verifiziert werden können. Das heißt, einige Betonböden können nach ihrer Herstellung überprüft werden. Auch nach ein paar Jahren. Aber es ist unwahrscheinlich, dass ich noch mehr Essen esse, weil es sonst verderben würde. Das bedeutet, dass Sie beim Kochen den gleichen Herstellungsvorgang wie zu Beginn wiederholen müssen.

Validierung eines bestimmten Produkts

Die Produktvalidierung ist eine Fortsetzung der Prozessvalidierung. Wenn der Prozess richtig organisiert ist, wird das Produkt von hoher Qualität hergestellt. Es kann jedoch sein, dass es nicht immer für einen bestimmten Kunden geeignet ist. Am deutlichsten ist dies im pharmazeutischen Umfeld sichtbar. Um die Wirkung zu erzielen, die ein bestimmter Kunde erwartet, müssen Sie das Medikament testen.

Beim Erhalt eines Produkts ist der Benutzer möglicherweise mit den Eigenschaften und dem durchlaufenen Überprüfungsprozess zufrieden, für eine bestimmte Situation wird es ihm jedoch nicht passen. Und um dies zu vermeiden, wird eine zusätzliche Validierung des Produkts auf Einhaltung bestimmter Bedingungen durchgeführt.

Bei der Validierung eines Produkts liegt der Fokus auf Mängel. Es muss ermittelt werden, was genau uns daran hindert, ein Produkt herzustellen, das den Erwartungen des Kunden vollständig entspricht. Die Produktvalidierung erfolgt bereits beim Start der Produktionslinie sowie bei etwaigen Änderungen des Produktionsprozesses oder der Zusammensetzung.

Validierung des Systems von Fertigkeiten und Techniken

Die Validierung oder Zertifizierung von Fähigkeiten ist jedem bekannt, der im öffentlichen Sektor arbeitet. Um die Eignung für die Position festzustellen, werden regelmäßig verschiedene Prüfungen durchgeführt. Sie müssen die theoretischen Grundlagen kennen, in der praktischen Anwendung einige Erfolge erzielen und alle von der Regulierungsbehörde zugesandten Tests bestehen.

Im Westen zeigt die Qualifikationszertifizierung gute Ergebnisse und ermöglicht den Aufstieg auf der Karriereleiter. Wenn ein Mitarbeiter gute Arbeit leistet, bedeutet das, dass er aufsteigen und neues Wissen erlernen kann, indem er nach und nach auf jeder Ebene anhält und Erfahrungen sammelt. In Russland, insbesondere in Regierungsbehörden, ist die Validierung von Fähigkeiten eher ein Show-Prozess, bei dem man Personen entfernen kann, die überhaupt nicht für die Stelle geeignet sind.

Die Methodenvalidierung ist ein komplexerer Prozess. Es identifiziert Ergebnisse einer bestimmten Methodik. Wird es in einem bestimmten Bereich mit bestimmten Bedingungen wirksam sein, oder müssen wir neue Methoden entwickeln oder Änderungen an bestehenden vornehmen? Die Validierung der Methodik wird am häufigsten in der pädagogischen Arbeit mit Kindern mit bestimmten Behinderungen eingesetzt. Für jede spezifische Gruppe müssen Sie eine individuelle Methodik auswählen.

Benutzervalidierung

Dieses Konzept wird am häufigsten im Internet und bei der Nutzung von Zahlungssystemen verwendet. Der Benutzer, der sich im System registriert, muss mit bestimmten Codes bestätigen, dass er es ist. Dies zeigt sich sowohl bei Online-Spielen, bei denen Sie ein Login-Passwort und manchmal sogar einen vierstelligen Code eingeben müssen, als auch bei der Nutzung von Geldautomaten, bei denen Sie jedes Mal den PIN-Code der Karte eingeben müssen.

Wenn der Code falsch eingegeben wird, wird der Benutzer nicht validiert und erhält keinen Zugriff auf das Konto.

Selbst im öffentlichen Verkehr kommt die Benutzervalidierung zum Einsatz. Sie kaufen ein Ticket, wenden es an ein elektronisches Gerät (Entwerter) an, das alle Daten liest und die Reiseerlaubnis erteilt. Auf diese Weise können Sie sich als Passagier validieren.

Vor fünf bis sieben Jahren gab es einige unangenehme Dinge im Zusammenhang mit der Benutzervalidierung. Wenn sich ein PC-Benutzer ein Virenprogramm einfing, öffnete sich ein Validierungsfenster, in das er seine Daten eingeben musste, meist eine Geldbörse oder eine Bankkarte. Danach erscheint ein Validierungsfehler und die Angreifer behalten alle Daten.

Kürzlich ist mir auch etwas Ähnliches auf meinem Computer aufgefallen. Ich öffnete den Browser und eine Seite mit Preisen von Google erschien. Sie mussten Ihre Kartennummer und Ihren CVC-Code eingeben.

Es gibt auch einige seltenere Arten der Validierung – Datenvalidierung und Reinigungsvalidierung.

Unter Validierung von Daten versteht man die Feststellung, ob die Daten für eine bestimmte Studie, ein bestimmtes Argument oder einen bestimmten Beweis relevant sind. Wenn ja, dann können sie verwendet werden, sie sind gültig. Wenn nicht, handelt es sich um fehlerhafte Daten, die für den Untersuchungs- oder Diskussionsgegenstand nicht relevant sind. Die Bestimmung der Gültigkeit von Daten ist wichtig für die Erstellung genauer statistischer Berichte und Prognosen sowie für die Arbeit mit historischen Dokumenten.

Reinigungsvalidierung – Beurteilung der Sauberkeit von Geräten. Dies ist für die Bereiche erforderlich, in denen Sie alle kleinen Details und die Sauberkeit der Parameter sorgfältig überwachen müssen. Es ist wichtig in der Wissenschaft und High-Tech-Produktion, beispielsweise bei der Herstellung von Computerteilen, Telefonen und anderen Dingen. Bei der Reinigungsvalidierung wird bewertet, wie wichtig die Sauberkeit der Ausrüstung bei der Herstellung des Endprodukts ist.

Arten der Validierung

Es gibt vier Arten der Validierung:

1. Vielversprechend. Wird vor Produktionsbeginn durchgeführt. Die Hauptaufgabe besteht darin, festzustellen, wie gut die Ausrüstung die Erwartungen des Kunden und potenziellen Kunden erfüllt. Darüber hinaus wird die Produktionskapazität bewertet und analysiert, ob das Unternehmen die Menge an Ausrüstung bereitstellen kann, die alle seine Verbraucher benötigen. Für eine solche Validierung werden vorab ein bis zwei Testreihen freigegeben, die an spezielle Tester übergeben werden und diese bereits auf die Einhaltung von Normen und spezifischen Anforderungen bewerten.
2. Verwandt. Die beliebteste Art der Validierung. Bereits während des Produktionsprozesses werden die Produkte sämtlichen Tests und Konformitätsanalysen unterzogen. Werden die Tests nicht bestanden, wird entweder die gesamte Linie oder bestimmte Geräte entfernt. Anschließend erfolgt eine zusätzliche Validierung des Produktionsprozesses, bei der alle Schwachstellen gefunden werden müssen.
3. Retrospektive. Beliebt in der Automobilindustrie. Zunächst produziert das Unternehmen eine Reihe von Autos und sammelt anschließend anhand von Bewertungen und verschiedenen Tests Informationen über die Konfiguration. Wenn die Fahrzeuglinie ausgeprägte Mängel aufweist, wird eine Finanzanalyse durchgeführt: Verluste durch den Austausch der gesamten Fahrzeuglinie oder Schadensersatz für Mängel – was mehr kostet.
4. Wiederholt. Wird nur durchgeführt, wenn Änderungen am Produktionsprozess vorgenommen wurden. Oder das Endprodukt entsprach voll und ganz den Erwartungen, es entstanden jedoch Ideen, wie es verbessert werden könnte. Alle Ersetzungen erfolgen unter strenger Kontrolle und jeder Schritt wird sorgfältig analysiert. Spezielle Teams prüfen, welche genauen Auswirkungen sich durch den Austausch der einzelnen Produktionsschritte ergeben, und können daraus eine Schlussfolgerung darüber ziehen, ob sich die Einführung der neuen Technologie lohnt.

Die Arten der Validierung unterscheiden sich stark in Ansatz und Anwendungsbereich. In Bereichen, in denen zu viel von der Qualität des Produkts abhängt, ist eine prospektive Validierung erforderlich. Nicht nur Geld- und Reputationsschaden, sondern auch eine echte Gefahr für Leben und Gesundheit. Aus diesem Grund findet die prospektive Validierung am häufigsten im medizinischen Bereich sowie in allen High-Tech-Branchen statt, wo viel mehr Geld für die Forschung als für die Endproduktion ausgegeben wird.

Mit begleitender Validierung lassen sich die geringsten Kosten nur dann erzielen, wenn der gesamte Qualitätskontrollprozess nicht in die Produktion selbst eingreift. Dies reduziert sowohl die personellen als auch die finanziellen Ressourcen erheblich. Es ist viel einfacher, wenn ein Mitarbeiter alle Indikatoren unabhängig überwacht, als dafür ein separates Team einzustellen.

Eine retrospektive Validierung wird manchmal auch bei Projekten eingesetzt, bei denen es zu viele verschiedene Kunden gibt und die Erwartungen jedes einzelnen unterschiedlich sind. Und Sie können die Probleme und Mängel Ihres eigenen Produkts erst im Nachhinein feststellen.

Kreuzvalidierung

Die Kreuzvalidierung ist ein separater Typ, der normalerweise nicht zu den allgemeinen Validierungen gehört. Hierbei handelt es sich um eine Kreuzvalidierung, deren Kern darin besteht, bestimmte Systeme zu testen, die aus einer unterschiedlichen Anzahl von Datensätzen bestehen. Am häufigsten wird diese Methode beim Erstellen von Trainingssystemen verwendet. Der Kern dieser Methode ist wie folgt:

Sie müssen das gesamte Trainingsprogramm in beliebig viele Teile aufteilen. Danach müssen Sie das Programm ohne einen dieser Teile ausführen und für das Training verwenden. Danach müssen Sie die Teile austauschen, eines der getesteten Teile zur Prüfung einsenden und das andere Teil übertragen.

Formularvalidierung

Dies ist eine der Komponenten der Benutzervalidierung. Wenn wir eine Website oder eine Anwendung aufrufen, sehen wir Formulare zum Ausfüllen. Dort müssen Sie Ihre Daten eingeben und erhalten dann Zugriff auf Ihr persönliches Konto, Ihre Website, Ihr Forum oder Ihr Online-Spiel. Wenn das Formular korrekt ausgefüllt ist, erkennt das System es als gültig an. Wenn nicht, müssen Sie es erneut ausfüllen.

Die Formularvalidierung ist eine aktuelle Methode zur Überprüfung eingegebener Daten.

Wer kann validieren?

Die Validierung ist ein komplexer Prozess, der von Prüfern maximale Kenntnisse in ihrer Nische erfordert. Aus diesem Grund verfügen die meisten Unternehmen über eine spezielle Qualitätskontrollabteilung, die sich mit Inspektionsprozessen befasst, die Eignung von Geräten und Produkten feststellt und auch statistische Stichproben darüber erstellt, was ersetzt werden kann und wie sich dies auf den Prozess auswirkt.

In kleinen Unternehmen erfolgt die Validierung entweder durch das Management oder durch Abteilungsleiter. Dies geschieht, um eine Verschwendung von Geld und Humanressourcen oder die Verteilung von Mitarbeitern auf so „nutzlose“ Positionen wie Analytik und Qualitätskontrolle zu vermeiden. Gleichzeitig kann es vorkommen, dass Unternehmen den Validierungsprozess falsch durchführen und auf Mängel und Nichteinhaltung von Standards stoßen. Dies ist jedoch eine bewusste Entscheidung, die mit weniger finanziellen Verlusten verbunden ist. Wie bei Autos ist es günstiger, eine Entschädigung zu zahlen und einen Ersatz zu liefern, als eine ganze Linie aufgrund eines unwahrscheinlichen Fehlers einzustellen.

Die Validierung von Methoden und Qualifikationen erfolgt in der Regel durch höhere Behörden. Wenn es sich um ein Privatunternehmen handelt, werden höchstwahrscheinlich Filialmitarbeiter und Führungskräfte auf niedrigerer Ebene getestet. Eignungstestmanager entwickeln Testtechniken und implementieren sie dann in die Produktion. Die Mitarbeiter erhalten Benachrichtigungen über bevorstehende Tests oder andere Methoden zur Überprüfung der beruflichen Eignung, bereiten sich darauf vor und erhalten ihre Indikatoren.

Eine Erstvalidierung kann auch durch HR-Spezialisten erfolgen, die Interviewformulare erstellen und anschließend Tests zur Kenntnis des Unternehmens durchführen.

Offizielle Validierungsschritte

Die Validierung ist ein komplexer Prozess, der eine klare Methodik erfordert. Es gibt offiziell 6 Validierungsstufen, die internationalen Standards entsprechen:

1. Spezifikation der Benutzeranforderungen. In dieser Phase müssen Sie alle Daten darüber sammeln, was Benutzer oder Kunden von dem System, Prozess oder Produkt erwarten. Die Datenerhebung erfolgt auf vielfältige Weise, von direkten Fragen und Fragebögen bis hin zu groß angelegten Marktanalysen unter Einbeziehung statistischer Datenspezialisten.
2. Spezialisierung von Funktionen. In dieser Phase müssen Sie auf der Grundlage früherer Daten ein Verständnis dafür gewinnen, welche Anforderungen und Standards das Produkt erfüllen wird, um den Verbraucher zufriedenzustellen.
3. Spezifikation. In dieser Phase wird auf Basis der bisherigen Erkenntnisse eine vollständige Beschreibung erstellt, wie diese Erwartungserfüllung erreicht werden soll. Alles ist dokumentiert, alle technischen Abläufe sind beschrieben.
4. Installationsbewertung. Hierbei handelt es sich um eine Dokumentenprüfung. Inwieweit wurden alle Anforderungen und Compliance erfüllt? Die Indikatoren werden anhand der Standards überprüft, die in der Zertifizierungsphase festgelegt wurden.
5. Funktionsprüfung. Dies ist bereits die Testphase unter bestimmten Bedingungen. Sie müssen sehen, wie sich ein bestimmtes Produkt unter abstrakten Bedingungen verhält. Nicht annähernd an echte, aber im Allgemeinen. Und ziehen Sie daraus Rückschlüsse auf die Übereinstimmung der Kundenerwartungen mit realen Indikatoren.
6. Funktionskontrolle. Wenn die vorherige Stufe abgeschlossen ist, müssen Sie sehen, wie sich das Produkt unter Betriebsbedingungen verhält. In welchen Fällen wird es die Erwartungen der Benutzer erfüllen und in welchen Fällen nicht?

Für jede der offiziellen Validierungsstufen werden spezielle Protokolle erstellt und daraus anschließend ein Gesamtdokument mit den Ergebnissen zusammengestellt. Es wird von allen Spezialisten, die die Validierung durchgeführt haben, sowie dem Leiter des Unternehmens unterzeichnet. Wenn dies von einem speziellen externen Unternehmen durchgeführt wurde, übermittelt dieses die Daten an das Unternehmen, dieses vergleicht die Indikatoren mit seinen Daten und die Vertreter unterzeichnen.

Das Ergebnis einer solchen Überprüfung kann eine Liste von Empfehlungen sein, die den Produktionsprozess und das Endprodukt verbessern. Und wenn sie angewendet werden, kann das Produkt als gültig angesehen werden. Dann kommen Finanzanalysten ins Spiel und vergleichen die Risiken der Liquidation eines fehlerhaften Produkts mit den potenziellen Kosten einer Nachbearbeitung. Und erst danach wird über die Modifikation oder Markteinführung entschieden.